Новое исследование свидетельствует о важности вакцинации против меланомы
Недавно FDA (Управление по контролю за продуктами и лекарствами США) одобрило, препарат «ЕРВОЙ» (YERVOY), как новый метод лечения метастатической меланомы. Данное одобрение это историческая веха в более чем 25 лет, в которой не было найдено ни одного нового препарата для метастатической меланомы, который был бы годным для регистрации. Все это, несмотря на интенсивные исследования в этой области. «ЕРВОЙ» (YERVOY), который был назван «Ипилимумаб» (Ipilimumab), представляет собой антитело (белок), который ингибирует негативный процесс обратной связи, которая возникает, когда иммунные клетки активируются против цели. Другими словами, начальная реакция иммунной активации сопровождается вторичной реакцией иммуносупрессии. Препарат «Ипилимумаб» блокирует вторичное подавление. В результате, возможно активировать иммунную систему и дальше, без сдерживания. Действительно, наблюдается впечатляющая реакция рецессии метастатической меланомы у пациентов принимающих «Ипилимумаб». Объективный объем рецессии достиг - 15%. Не менее важно, и то, что было обнаружено, у пациентов с метастатической меланомой, получающих «Ипилимумаб» продолжительность выживания была длиннее, даже если это не привело к исчезновению метастазов. В целом, у 28% пациентов болезнь прекратила прогрессировать. Индивидуально подобранное лечение для больных раком В институте онкологии медицинского центра Хадасса уже 15 лет идет проект вакцинирования от меланомы III стадии пациентам, которые были прооперированны на удаление регионарных лимфатических узлов с метастазами. Проект, возглавляемый профессором Тамар Перец, директор института «Шарет» и профессор Михаль Лотем, директор центра меланомы, проводит индивидуально подобранную терапию – при которой каждый пациент получает вакцину, произведенную из собственных раковых клеток. Клетки обрабатывают химикатами, увеличивающие их способность провоцировать реакцию и вводятся в подкожную ткань 8 раз. Цель лечения, предотвратить возвращение метастатической меланомы, или, по крайней мере, продлить жизнь пациента в случае возвращения заболевания. Пациенты классифицируются в зависимости от качества кожной реакции против клеток меланомы, которую они развивают у себя. Хорошая реакция определяется покраснением диаметром 15 мм вокруг места инъекции клеток. С высокой статистической значимостью было обнаружено, что пациенты, у которых развивается такая реакция, улучшается выживаемость по сравнению с другими, у которых не возникает ожидаемой реакции на вакцину. Доля таких пациентов, которые живут через 5 лет составляет 72 % против 35% процента выживаемости пациентов, которые не проявили значительные реакции в коже. Эти данные, становятся более отчетливыми с каждым годом исследования и были не новыми для персонала института меланомы клиники Хадасса. Для персонала института большей радостью были результаты реакции на препарат «Ипилимумаб». У почти половины пациентов увеличилась выживаемость благодаря этому лечению В последние годы институт «Шарет» участвовал в нескольких клинических исследованиях компании BMS, производителя «Ипилимумаб».
|
|
|